國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌

產(chǎn)品型號(hào)：
更新時(shí)間：2024-08-24
產(chǎn)品介紹：國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時(shí),再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結(jié)果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結(jié)論:一次性使用注射器浸提液中重金屬
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
在線留言 86-1867-8805696

產(chǎn)品介紹

品牌	精測	扣背景技術(shù)	氘燈+自吸收扣背景
檢測器類	光電倍增器	光學(xué)系統(tǒng)	單光束
單色元件	平面光柵	價(jià)格區(qū)間	5萬-10萬
儀器種類	火焰-石墨爐	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥,綜合

國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌

1．光學(xué)系統(tǒng)
波長范圍         190nm—900nm 自動(dòng)調(diào)整
光柵刻線密度     1800條
單色器           消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬         0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動(dòng)切換
波長精確度       ±0.20nm
波長重復(fù)性       0.1nm
基線漂移         靜態(tài)0.005A/30min 動(dòng)態(tài)0.008 A/30min
檢測器           寬光譜范圍光電倍增管
分辨率           能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線，并且兩譜線間波谷能量應(yīng)小于20％
2．光源系統(tǒng)
燈座            4燈座
燈電源供電方式   400Hz方波脈沖
燈電流調(diào)節(jié)范圍   0 — 10mA平均電流
3．原子化系統(tǒng)
火焰分析方法
檢出限 (Cu)     0.006μg/ml
燃燒器         100mm全鈦金屬燃燒器
精密度        RSD≤1%
噴霧器         金屬套高效玻璃噴霧器
霧化室         耐腐蝕全塑霧化室
安全措施        具有多種自動(dòng)安全保護(hù)功能，乙炔漏氣報(bào)警、自動(dòng)關(guān)閉系統(tǒng)
無火焰(石墨爐) 分析方法
檢出限(Cd）     ≤4pg

4．火焰分析方法測量方法

空氣-乙炔火焰法，氫化物發(fā)生器原子吸收法
濃度計(jì)算方式    自動(dòng)擬合工作曲線，自動(dòng)校正靈敏度自動(dòng)計(jì)算濃度、含量。
重復(fù)測量次數(shù)    1~99次，自動(dòng)計(jì)算平均值、含量、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng)，中文專業(yè)軟件

5．無火焰（石墨爐）分析方法

測量方法        標(biāo)準(zhǔn)加入法，內(nèi)插法
背景校正        氘燈背景校正大于30倍，自吸收扣背景大于60倍
重復(fù)測量次數(shù)    1-30次，計(jì)算平均值，給出標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng)，中文專業(yè)軟件

二．儀器參數(shù)

電源            AC 220V/50HZ
功率            150VA
儀器凈重        55kg
儀器毛重        80kg
儀器體積        1110mm（橫向）× 400mm（進(jìn)深）× 500mm（高）
包裝體積        1350mm(橫向）× 600mm（進(jìn)深）× 850mm（高）
工作環(huán)境溫度    10~35℃
工作環(huán)境濕度    ≤80%
三.標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng)，全波段消色差，聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長，聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化，波長自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2. 具有氘燈扣背景，自吸扣背景。

3. 全鈦燃燒器，燃燒平穩(wěn)，熱平衡速度快。

4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Ｗo(hù)。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng)，可自動(dòng)掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱，另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。

5. 石墨爐升溫：用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。

二、測定條件

1、火焰法

元素	波長（nm）	狹縫（nm）	燈電流（mA）	背景校正方式
銅（Cu）	324.8	0.2	2.0	無
鎘（Cd）	228.8	0.2	2.0	無

2、石墨爐法

元素	波長（nm）	狹縫（nm）	燈電流（mA）	背景校正方式	進(jìn)樣量（μL）	石墨管類型
鉻（Cr）	357.9	0.2	3	無	20	熱解/平臺(tái)
鉛（Pb）	283.3	0.4	2	無	10	熱解/平臺(tái)
鋇（Ba）	553.6	0.2	12	無	20	熱解
錫（Sn）	286.3	0.4	4	無	20	熱解/平臺(tái)

元素	干燥	灰化	原子化	凈化
鉻（Cr）	100-120℃/40-50s	1100℃/10-20s	2450℃/5s	2600℃/5s
鉛（Pb）	100-120℃/40-50s	400℃/20s	1800℃/5s	2000℃/5s
鋇（Ba）	100-120℃/40-50s	1100℃/20s	2800℃/4s	2900℃/5s
錫（Sn）	100-120℃/40-50s	900℃/10-20s	2400℃/4s	2600℃/5s

三、測定方法

1、檢驗(yàn)液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素	STD-1 mg/L	STD-2 mg/L	STD-3 mg/L	STD-4 mg/L	STD-5 mg/L	STD-6 mg/L
銅（Cu）	0	0.10	0.20	0.50	0.80	1.0
鎘（Cd）	0	0.02	0.04	0.08	0.10	0.2

石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素	STD-1μg/L	STD-2μg/L	STD-3 μg/L	STD-4μg/L	STD-5 μg/L	STD-6μg/L
鉻（Cr）	0	2.00	4.00	8.00	12.0	16.0
鉛（Pb）	0	5.00	10.0	20.0	30.0	40.0
鋇（Ba）	0	25.0	50.0	75.0	100.0	/
錫（Sn）	0	10.0	20.0	30.0	40.0	/